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做新项目的时候发现标样的溶剂(正己烷)不溶于水,而流动相是乙腈和水,这样能不能上液相?,如果你的标样溶于流动相还是可以做的,毕竟我们进样量只有几时ul,但是建议用正相来做,可以告诉具体情况吗?,常见加另外一种溶剂(不同与流动相)是用来助溶
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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5MG 酪氨酸放入10 ML 容量瓶中,加水不溶,应该用什么来配制呢?,酪氨酸易溶于甲酸,是否可以用少量甲酸辅助溶解,然后再稀释到水中。,楼主,可以试试加热溶解!!,试了,效果不好。不知道是不是可以什么偏酸性的溶液溶解,调节PH值试试
2010年04月15日发布人:smile1013
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我在摸索一个难溶于水的有机酸的液相色谱条件,这种物质难溶于水、微溶于乙腈和甲醇,在甲醇里比在乙腈里能好点。
查过很多资料,大家用的都是流动相,甲醇:乙酸铵水溶液=3:97,但是我的样品不溶于水;如果单用甲醇、不用乙酸铵水溶液,那么保留
2010年01月11日发布人:xiaoer1942
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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急盼各位能给我指教以下几个疑问~~~不胜感谢!
1。我用0.01mol/L的硝酸银滴定自来水中的氯离子,还需要用蒸馏水做空白吗?
1。我做空白试了一下,用了1毫升的硝酸银呢~~是不是做空白用的纯水不好啊?(纯水是用纯水机生产出来的
2010年12月04日发布人:YJLL09
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标液证书上会给出建议的保存条件,大家严格按照条件来保存的吗?
如:铅 1000mg/l的标液,厂家要求保存条件为室温下避光保存,但我们实验室的标液习惯性保存在冰箱的冷藏室中,问题来了,这种情况下,大家是怎么处理的呢?,我认为,证书写的是
2015年12月17日发布人:红旗渠
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最近要做一个实验,就是要用硫氢化钠取代有机化合物中的氯离子形成巯基,有啥好建议没有?后处理怎么进行?,你底物都不说,怎么给你建议?神仙也不知道怎么后处理也,甲醇钠,甲醇,低点温,反应后会有白色固体产生,过滤去,再旋干,析晶,NaSH 大大
2014年06月23日发布人:shuishui
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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在原子吸收分析中,一般单元素的标准液为100、1000mg/L。
实际工作中,稀释后的标液如10PPM、1PPM,你认为它的有效期是多久,如何储存呢?
当然因元素的不同会有所差异。
欢迎讨论!,国标里面有相应的标准的,稀释后的标准
2015年09月18日发布人:nmn
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在生化池里,如果氯离子浓度过分高,比如1000mg/l 以上,用聚合硫酸铁可以去除氯离子吗?? 对生化系统有没有严重的影响??特别是活性污泥法系统。。,请问聚合硫酸铁怎么去除氯离子?络合,沉淀,产生气体?,1000的氯离子对活性污泥
2015年06月23日发布人:誓言@谎言